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Construit votre protocole complet de revue systématique — cadre PICO/PICOS, construction de chaînes de recherche, critères d'inclusion/exclusion, plan de flux PRISMA, sélection d'outil de risque de biais et évaluation de la faisabilité de la méta-analyse.

Rédigez l'introduction et la discussion de votre manuscrit avec une structure de niveau recherche et précision.

Génère un résumé structuré et précis pour votre manuscrit médical — en respectant les limites de mots, en s'adaptant au format de la revue cible et en signalant les affirmations non étayées par vos résultats.

Transformez votre article en résumés vulgarisés et contenus prêts pour les réseaux sociaux.

Trouvez la revue adaptée avec un plan de soumission par niveaux et un brouillon de lettre personnalisé.

Transformez les commentaires des réviseurs en une lettre de réponse structurée et diplomatique.

Consultation en deux phases sur les données manquantes axée sur la confidentialité : l'IA génère un script de profilage spécifique à la conception de l'étude (avec diagnostics MAR et test MCAR de Little) à exécuter localement, puis fournit une stratégie complète basée sur la sortie anonymisée — aucune donnée brute ne quitte votre appareil.

Calculez la taille d'échantillon requise avec une estimation de la taille de l'effet basée sur la littérature, une matrice de sensibilité selon les niveaux de puissance et un code R/Python reproductible — inclut un guide de vérification.

Consultation statistique en deux phases axée sur la confidentialité : l'IA génère un script de profilage de données personnalisé à exécuter localement, puis fournit un plan d'analyse statistique complet basé sur la sortie anonymisée — aucune donnée brute ne quitte votre appareil.

Générez 3 à 5 sujets de recherche clinique innovants et réalisables, adaptés à votre service, vos ressources et vos intérêts spécifiques.

Découvrez des lacunes de recherche significatives et des points d'entrée réalisables dans votre domaine, classés par méthodologie, population ou mécanisme.

Une IA 'avocat du diable' qui soumet votre plan d'étude à des tests de résistance, expose les biais cachés et recommande la méthodologie la plus rigoureuse — des ECR à l'émulation d'essai cible.

Convertissez toute question clinique en une question de recherche structurée PICO/PECO assortie de recommandations de plan d'étude — essentiel pour la planification de la recherche basée sur des preuves.

Revue de littérature de niveau recherche avec comparaison des écoles de pensée, lacunes catégorisées et recommandations PICO — renforcée par l’analyse anti-harmonisation et la validation d’impact ‘So What?’.

Révision complète du manuscrit avec suivi détaillé des modifications, optimisation du style selon la revue cible et conseils par section pour des résultats prêts à la publication.

Révision rapide de la langue des manuscrits médicaux : la grammaire, la clarté et le ton académique sont améliorés en quelques minutes.

Pour la recherche expérimentale de base (biologie cellulaire, mécanismes moléculaires, modèles animaux, omique). Explicatif style Feynman couvrant l'hypothèse de recherche, la conception expérimentale, les techniques clés, la chaîne logique mécanistique et les limites translationnelles.

Pour la recherche clinique et épidémiologique. Explicatif approfondi de style Feynman comprenant la décomposition PICO, l'intuition statistique, l'interprétation des figures et des questions d'auto-évaluation.

Résumé rapide de style Feynman pour cliniciens très occupés : problème, méthode, résultats et points clés en moins de 5 minutes.